Research profile 01Istraživački profil 01

RetatrutideRetatrutid

An evidence-graded overview of the molecule, published human research and the limits of what those studies can establish.Pregled molekula, objavljenih istraživanja na ljudima i granica njihovih zaključaka, razvrstan prema snazi dokaza.

InvestigationalU istraživanjuPublished phase II and III evidenceObjavljeni dokazi faze II i IIIOngoing phase III programProgram faze III je u toku

Single peptideJedan peptidRetatrutideRetatrutid

GIPreceptor agonismagonizam receptora

GLP-1receptor agonismagonizam receptora

GCGglucagon receptor agonismagonizam glukagonskog receptora

Mechanism describes receptor activity—not a promise of an individual outcome.Mehanizam opisuje aktivnost receptora—a ne obećanje individualnog ishoda.

Molecular classMolekulska klasaSingle-peptide triple receptor agonistJedan peptid, agonista tri receptora

Research statusStatus istraživanjaInvestigational; not presented here as approvedU istraživanju; ovde nije predstavljen kao odobren

Published human evidenceObjavljeni dokazi kod ljudiPhase II trials plus a published phase III type 2 diabetes trialIspitivanja faze II i objavljena studija faze III kod dijabetesa tipa 2

Profile reviewedProfil pregledan7 September 20267. septembar 2026.

Studied mechanismProučavani mehanizam

One molecule.
Three receptor systems.Jedan molekul.
Tri receptorska sistema.

Retatrutide, also identified in research as LY3437943, was designed as a single peptide with agonist activity at the glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor, glucagon-like peptide-1 receptor and glucagon receptor.Retatrutid, u istraživanjima označen i kao LY3437943, osmišljen je kao jedan peptid sa agonističkom aktivnošću na receptoru za insulinotropni polipeptid zavisan od glukoze, receptoru za glukagonu sličan peptid-1 i glukagonskom receptoru.

That pharmacology provides the biological rationale for studying glucose regulation, appetite, energy balance and body weight. It does not by itself establish clinical benefit, long-term safety or the quality of material sold outside a clinical program.Ta farmakologija pruža biološku osnovu za proučavanje regulacije glukoze, apetita, energetskog balansa i telesne mase. Sama po sebi ne dokazuje kliničku korist, dugoročnu bezbednost niti kvalitet materijala koji se prodaje van kliničkog programa.

First-in-human pharmacology paperPrvi farmakološki rad kod ljudi

Primary evidencePrimarni dokazi

What has been
studied in humans.Šta je proučavano
kod ljudi.

Summaries below describe the published or registered study. Open the source to examine participant criteria, endpoints, statistical methods, adverse events and funding disclosures.Sažeci u nastavku opisuju objavljenu ili registrovanu studiju. Otvorite izvor da biste pregledali kriterijume za učesnike, ishode, statističke metode, neželjene događaje i podatke o finansiranju.

20232023

Phase II · ObesityFaza II · Gojaznost

Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for ObesityRetatrutid, agonista tri hormonska receptora, za gojaznost

New England Journal of Medicine

A randomized, double-blind phase II trial studied adults with obesity over 48 weeks. It reported dose-dependent body-weight reductions; gastrointestinal events were the most frequently reported adverse events.Randomizovano, dvostruko slepo ispitivanje faze II proučavalo je odrasle osobe sa gojaznošću tokom 48 nedelja. Prijavljeno je smanjenje telesne mase zavisno od doze; gastrointestinalni događaji bili su najčešće prijavljeni neželjeni događaji.

20232023

Phase II · Type 2 diabetesFaza II · Dijabetes tipa 2

Retatrutide in people with type 2 diabetesRetatrutid kod osoba sa dijabetesom tipa 2

The Lancet

This randomized phase II trial enrolled 281 participants and evaluated glycaemic and body-weight outcomes. The authors reported clinically meaningful changes, while gastrointestinal events were common across retatrutide groups.Ovo randomizovano ispitivanje faze II obuhvatilo je 281 učesnika i procenjivalo glikemijske ishode i telesnu masu. Autori su prijavili klinički značajne promene, dok su gastrointestinalni događaji bili česti u grupama koje su primale retatrutid.

20252025

Phase II substudy · Body compositionPodstudija faze II · Sastav tela

Effects of retatrutide on body compositionEfekti retatrutida na sastav tela

The Lancet Diabetes & Endocrinology

A prespecified DXA substudy examined fat and lean mass in participants with type 2 diabetes. Fat mass decreased, while the proportion of lean-mass loss to total weight loss was reported as similar to other obesity treatments.Unapred definisana DXA podstudija ispitala je masnu i nemasnu masu kod učesnika sa dijabetesom tipa 2. Masna masa se smanjila, dok je udeo gubitka nemasne mase u ukupnom gubitku težine prijavljen kao sličan drugim terapijama za gojaznost.

20262026

Phase III · Type 2 diabetesFaza III · Dijabetes tipa 2

Retatrutide in adults with type 2 diabetes (TRANSCEND-T2D-1)Retatrutid kod odraslih sa dijabetesom tipa 2 (TRANSCEND-T2D-1)

The Lancet

A randomized, double-blind phase III trial evaluated retatrutide monotherapy in adults with type 2 diabetes inadequately controlled by diet and exercise. It reported changes in glycaemic control and body weight; gastrointestinal adverse events remained common.Randomizovano, dvostruko slepo ispitivanje faze III procenjivalo je monoterapiju retatrutidom kod odraslih sa dijabetesom tipa 2 koji nije bio adekvatno kontrolisan ishranom i fizičkom aktivnošću. Prijavljene su promene glikemijske kontrole i telesne mase; gastrointestinalni neželjeni događaji ostali su česti.

20262026

Phase III program · Current statusProgram faze III · Aktuelni status

Five phase III trial readouts disclosedObjavljeni podaci iz pet ispitivanja faze III

Eli Lilly and Company

By July 2026, the developer had disclosed phase III data from five trials. Some results remain topline only and await full peer-reviewed publication, while additional trials continue.Do jula 2026. kompanija koja razvija molekul objavila je podatke iz pet ispitivanja faze III. Neki rezultati su i dalje samo preliminarno saopšteni i čekaju punu recenziranu publikaciju, dok se dodatne studije nastavljaju.

Living literatureŽiva literatura

Continue with current databases.Nastavite u aktuelnim bazama podataka.

This profile curates key sources; these live searches expose the broader and changing publication and trial record.Ovaj profil bira ključne izvore; ove pretrage uživo prikazuju širi zapis publikacija i studija koji se menja.

PubMed ClinicalTrials.gov

Reasonable interpretationRazumno tumačenje

What the evidence supports.Šta dokazi podržavaju.

Retatrutide has documented activity at three metabolic receptor systems.Retatrutid ima dokumentovanu aktivnost na tri metabolička receptorska sistema.
Phase II and phase III human trials reported effects on weight and glycaemic outcomes in defined populations.Ispitivanja faze II i faze III kod ljudi prijavila su efekte na telesnu masu i glikemijske ishode u definisanim populacijama.
Gastrointestinal adverse events were a recurring safety signal in published trials.Gastrointestinalni neželjeni događaji bili su ponavljajući bezbednosni signal u objavljenim ispitivanjima.
Phase III data have been disclosed across several defined populations; some detailed reports remain pending.Podaci faze III objavljeni su za više definisanih populacija; neki detaljni izveštaji još nisu objavljeni.

Critical boundaryKritična granica

What it does not establish.Šta se time ne dokazuje.

Regulatory approval or suitability for personal use.Regulatorno odobrenje ili pogodnost za ličnu primenu.
Safety outside the populations, formulations and monitoring used in trials.Bezbednost van populacija, formulacija i nadzora korišćenih u ispitivanjima.
Rare or long-term risks that current trials may be too small or short to detect.Retki ili dugoročni rizici koje aktuelna ispitivanja možda nisu dovoljno velika ili duga da otkriju.
The identity, strength, purity, sterility or endotoxin level of any commercial vial.Identitet, jačinu, čistoću, sterilnost niti nivo endotoksina bilo koje komercijalne bočice.

Open questionsOtvorena pitanja

Positive readouts
are not the final answer.Pozitivni rezultati
nisu konačan odgovor.

Phase III results materially strengthen the human evidence base. They do not erase the questions that need longer follow-up, dedicated outcome trials or direct comparisons.Rezultati faze III značajno jačaju bazu dokaza kod ljudi. Oni ne uklanjaju pitanja koja zahtevaju duže praćenje, posebne studije ishoda ili direktna poređenja.

Long-term outcomes, maintenance and what happens after treatment withdrawal.Dugoročni ishodi, održavanje efekta i šta se dešava nakon prekida terapije.

Rare adverse events that current trials may be too small or too short to detect.Retki neželjeni događaji koje aktuelna ispitivanja možda nisu dovoljno velika ili duga da otkriju.

Direct head-to-head performance against other incretin-based treatments.Direktno poređenje sa drugim terapijama zasnovanim na inkretinima.

Definitive cardiovascular outcomes rather than exploratory risk-marker changes.Definitivni kardiovaskularni ishodi, a ne samo eksplorativne promene markera rizika.

Hard liver and kidney outcomes beyond intermediate measures or substudies.Čvrsti ishodi za jetru i bubrege, izvan posrednih mera ili podstudija.

Generalisability across ages, backgrounds, comorbidities and real-world settings.Mogućnost generalizacije na različite uzraste, poreklo, komorbiditete i uslove stvarnog sveta.

Read beyond the abstractČitajte dalje od sažetka

Funding and conflicts matter.Finansiranje i sukobi interesa su važni.

The cited clinical trials were funded by Eli Lilly and Company. Several authors were company employees or reported industry relationships. This does not invalidate the data, but it belongs in an honest reading of the evidence alongside design, attrition and endpoint selection.Navedena klinička ispitivanja finansirala je kompanija Eli Lilly and Company. Nekoliko autora bili su zaposleni kompanije ili su prijavili veze sa industrijom. To ne poništava podatke, ali pripada poštenom tumačenju dokaza, zajedno sa dizajnom, osipanjem učesnika i izborom ishoda.

Separate questionOdvojeno pitanje

Research explains the molecule. Testing examines the batch.Istraživanje objašnjava molekul. Testiranje ispituje seriju.

Understand batch testingRazumite testiranje serije